REPRODUCTION ET CROISSANCE
Bibliographie : " Le Corps Humain " du Docteur Philip WHITFIELD ©
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Le cycle de la vie se répète indéfiniment, de génération en génération. Des êtres humains naissent, grandissent, se reproduisent et finissent par mourir. Les étapes qui mènent de la fécondation d'un ovule par un spermatozoïde, jusqu'au plein épanouissement d'un individu adulte, constituent l'une des plus spectaculaires démonstrations de la minutieuse complexité des processus naturels.
ESPÉRANCES DE VIE
La vie de chaque être humain est conditionnée, au fil des années, par toutes sortes de facteurs plus ou moins imprévisibles. Si les gènes hérités des parents sont déterminants à bien des égards, leur rôle demeure dans une large mesure, circonscrit au domaine des potentialités ; il laisse libre court au jeu de l'expérience et du hasard. Ce qui relève des caractères génétiques, peut être modifié profondément par l'environnement, les conditions de vie ( maladies, nourriture, éducation, contexte social ), qui contribuent à l'aboutissement spécifique de chaque individu. La taille maximale, par exemple, est inscrite dans ses gènes. Mais s'il ne bénéficie pas d'un régime alimentaire approprié au cours de son enfance, il risque de ne jamais y parvenir.
La longévité, comme la taille, dépend également de facteurs génétiques. Mais là encore, l'environnement physique et le milieu social exercent une influence prépondérante ; comme le prouve l'augmentation de l'espérance de vie dans les pays industrialisés au cours de ces cents dernières années. En France, il y a un siècle, l'espérance de vie était de 50 ans ; aujourd'hui elle est de près de 79 ans pour les femmes et 71 ans pour les hommes. On se rapproche ainsi progressivement de notre potentiel génétique de longévité, qui est d'environ 90 ans. Quant à l'espérance de vie maximale, elle est estimée à 115 ans, bien que cet âge puisse être exceptionnellement dépassé. Cette augmentation de la longévité moyenne est due à un certain nombre de facteurs concomitants, liés principalement à l'évolution du mode de vie. L'hygiène, tant publique que privée, et les progrès de la médecine jouent un rôle important, de même que l'amélioration des conditions de travail et de l'alimentation.
HÉRÉDITÉ
Les enfants ressemblent à leurs parents, mais toujours avec des différences. Les gènes, constitués d'ADN, déterminent la taille, la couleur de la peau, des yeux et des cheveux, les traits du visage etc. Nous les héritons de nos parents, ce qui explique les ressemblances qui se manifestent dans une même famille, de génération en génération. C'est au moment de la fécondation que se transmet ce patrimoine génétique, une moitié provenant du spermatozoïde paternel, et l'autre de l'ovule maternel.
ADN (Chromosomes) :
Dans chaque cellule du corps, les gènes sont portés par 46 chromosomes disposés en 23 paires : 22 paires de chromosomes non sexuels ou AUTOSOMES, et 1 paire de chromosomes sexuels ou GONOSOMES. L'ensemble constitue le CARYOTYPE, dont l'étude permet de détecter d'éventuelles anomalies ou maladies génétiques. L'un des chromosomes de chaque paire est une réplique d'un chromosome maternel et l'autre d'un chromosome paternel. Les gènes responsables de fonctions spécifiques, se trouvent en des endroits précis de leur support chromosomique, avec toujours deux copies du même gène, une sur chaque chromosome d'une paire.
Ces deux gènes peuvent être identiques ou différents, ce qui influe sur les caractéristiques de l'individu. Un gène dominant est celui qui joue un rôle déterminant, même s'il est associé à un gène de type différent, dit : RÉCESSIF. C'est seulement lorsque le même gène récessif est présent sur chacun des chromosomes d'une paire, qu'il peut être agissant.
FILLE OU GARCON ? Le sexe d'un individu se détermine au moment de la fécondation de l'ovule maternel, par un spermatozoïde paternel. Les femmes ont 2 chromosomes sexuels X, alors que les hommes n'ont qu'un seul X et un Y. C'est donc uniquement la nature du spermatozoïde fécondateur, qui détermine le sexe du futur bébé. Tous les ovules de la mère n'ont que des chromosomes X. En revanche, la moitié des spermatozoïdes sont à chromosomes X et l'autre moitié à chromosomes Y.
Si c'est un spermatozoïde X qui féconde l'ovule, l'embryon qui va en résulter sera XX, c'est à dire féminin. Si c'est un spermatozoïde Y, l'embryon sera XY, c'est à dire masculin. Le fait que les chromosomes X et Y se répartissent à égalité dans une population de spermatozoïdes, explique pourquoi, statistiquement, il y a à peu près autant d'hommes que de femmes.
NOTRE POTENTIEL HÉRÉDITAIRE EST INSCRIT DANS LES MOLÉCULES COMPLEXES QUI RÉGISSENT NOTRE DÉVELOPPEMENT ET TOUTE NOTRE EXISTANCE.
Toutes les instructions nécessaires, se trouvent confinées dans le noyau de chacune des cellules de notre corps. Elles y sont inscrites sous forme de GÊNES sur des molécules géantes d'ACIDE DÉSOXY-RIBONUCLÉIQUE ou ADN.
Structure de l'ADN :
L'Emphysème / Les Cellules / Les Tissus / Le Sang / Plaquettes
Globules Blancs / Acné / Les Muscles / Le Squelette
Appareil Circulatoire / Appareil Digestif / Appareil Respiratoire
Appareil Urinaire / Système Lymphatique / Système Immunitaire
Reproduction & Croissance / Spécial Peau